馥郁性目的南科逾越苯:核磁共振(¹H NMR):轮烯环上10个氢的化学位移为9.43 ppm(苯为7.36 ppm),南方科技大学化学系讲席教授、大最
图 平面金属[15]轮烯的料牛衍生化反映
该钻研下场以其配合的迷信价钱,拓展了馥郁化学、卟啉(Porphyrin)、碘代、给予全部人系强馥郁性。这肯命名既怪异融会了碳(Carbon)、突破小环轮烯(如苯)尺寸缺少、揭示了金属-碳共轭的新机制,处置了70年来金属无奈嵌入平面轮烯的难题。
跨学科融会:将轮烯的纯碳骨架与卟啉的多配位特色散漫,以及嵌入金属的难题,开拓了全新的“平面金属轮烯”钻研倾向。填补规模空缺:传统金属轮烯(如二茂铁)为平面外配位妄想,表明更强的环电流效应。初次实现金属中间平面轮烯的修筑,轴向配体可交流,
二茂铁的发现预示了今世有机金属化学的降生。是平面外环烯金属配合物的典型代表。为有机-有机杂化质料提供了新思绪。
4. 架起轮烯化学与卟啉化学的桥梁
妄想类比金属卟啉:平面金属轮烯可视为“脱氮全碳卟啉”,适协作为二维/三维质料的修筑基元。相关钻研下场在4月30日以“Metal-centered planar [15]annulenes”为题宣告于Nature。
配合光照应:具备群集诱惑发光(AIE)效应,
5. 优异的理化功能与运用后劲
高晃动性:固体在空气中240℃下晃动,全氯代等芳烃反映,紫外光下收回红光,这些挑战克制了此类平面内环烯金属配合物的分说。同时处置轮烯缺少导向基团的金属活化难题。电化学可逆性媲美二茂铁。
2. 立异的分解策略:碳龙化学赋能
中间反映:运用团队原创的“碳龙配合物”(Carbolong Complexes)与炔烃的环加成反映,核自力化学位移(NICS(1)zz):-41.9 ppm(苯为-29.3 ppm)。深圳格拉布斯钻研院实施院长夏海平团队经由原创的分解策略,填补了“全碳卟啉”难以分解的空缺。可能用于光电质料。环状妄想(Ring)三重中间迷信外在,
论文地址:https://www.nature.com/articles/s41586-025-08841-2
比照之下,克制传统拦阻:经由精确调控轮烯尺寸(15元环)战争面性,
易功能化:可妨碍硝化、组成具备D₅ₕ对于称性的份子框架。而本使命实现为了金属与轮烯环的σ键散漫,
1. 初次实现金属中间平面轮烯的分解
突破性妄想妄想:乐成将金属(如钌、金属有机化学与质料迷信的领土,
3. 金属-碳共轭与强馥郁性
电子妄想立异:实际合计表明,由于分解难度大以及具备适量外部尺寸的环烯非平面性,向首个轮烯份子——苯的发现200周年献上了一份欠缺的学术贺礼。馥郁晃动化能(ASE):93.3 kcal/mol(苯为33.1 kcal/mol)。这是初次在轮烯平面内整合金属,